한미약품, 차세대 비만치료제 美 임상 1상 승인

한미약품은 자체 개발한 비만 신약후보물질 ‘HM15275’이 미국 식품의약국(FDA(식품의약국)에서 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다.

HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 수용체에 동시에 작용하는 약물이다. 한미약품은 HM15275가 3가지 수용체 작용을 조절해 비만뿐만 아니라 당뇨병, 심혈관 질환에 치료 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다.

GLP-1은 포만감을 증가시켜 체중감소를 유도하고 인슐린 분비와 감수성을 개선해 혈당을 조절한다. GIP는 GLP-1 작용제의 메스꺼움이나 구토 등 위장관 부작용을 완화한다. GCG는 혈당을 조절하고 근육에 에너지를 공급해 근손실을 최소화하는 역할을 한다.

최인영 한미약품 R&D(연구개발)센터장은 “HM15275에는 한미가 인크레틴 분야에서 20년 이상 연구를 지속하면서 축적한 연구 지식과 노하우들이 집약돼 있다”며 “비만 영역에서 치료 효과를 혁신적으로 높인 차세대 신약 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다”고 했다.

한편, 한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 ‘2024 미국당뇨병학회(ADA)’에서 HM15275의 비임상 연구결과 4건을 발표할 예정이다. HM15275의 체중감량 효과와 비만이 주요 원인으로 알려진 다양한 심혈관계 질환에서 치료효능을 입증한 결과를 공개한다.

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